张健课题组建立并发展了从临床突变直接识别肿瘤驱动蛋白的方法(Allo Driver)。用AlloDriver，张健等从HNSC病人样本中发现了一个新的靶点蛋白酪氨酸磷酸酶受体类型K(PTPRK)。该蛋白通过位于变构位点的驱动突变L1143F发挥致瘤作用，并在多个细胞系中获得验证，研究成果为HNSC的创新药物发现提供了全新靶点。(完)

　　据悉，恶性肿瘤的发生具有较高多样性，同一表型的肿瘤往往由不同的基因突变所驱动。肿瘤的驱动基因是指该基因的突变可以在特定的微环境中诱导细胞肿瘤化并对其生长起到促进作用的基因，而从突变来识别肿瘤驱动基因可以给临床治疗提供靶点。课题组方面表示，如能精准发现每个肿瘤病人发病的个体化致病基因及其对应蛋白，不仅可以为肿瘤临床诊断提供依据，而且也为研发抗肿瘤创新药物提供从病人来源的原创靶标。

　　中新网上海5月16日电 (记者 陈静)头颈部肿瘤(HNSC)是全球第六高发的癌症，病人的5年生存率仍然只有50%左右，尚无靶向HNSC的特异性靶点。

　　记者16日获悉，上海交大医学院张健课题组从临床样本中高通量且更加精准地识别驱动肿瘤发生的敏感靶标，并利用该方法发现了中国人群头颈部肿瘤全新靶标。该研究成果发表在国际著名期刊《核酸研究》。